在全球范围内，每年生产的温度敏感货物的价值接近2兆美元。其中，全球每年制造和运输的温度敏感药物和生物产品接近2700亿美元，鉴于安全和疗效问题，将这些产品从制造地点透过配送和交付管道进行运输是个复杂的物流过程，比如自始至终必须保证产品相关的温度受控的「冷链」条件。

图一 : 鉴于确保冷链合规性和完整性的重要性，温度记录器须满足冷链要求。 （Source: candis.co.uk）

举例来说，大部分药物一般要求的温度范围为摄氏2～8度，人们利用从有源制冷容器到无源保温材料等各种各样的解决方案来建立产品要求的冷链条件。鉴于确保冷链合规性和完整性的重要性，通常在温度受控货物中部署所谓的温度资料记录器作为测量仪器，测量和记录产品所处的环境温度。货物到达目的地后，资料记录器以电子方式输出其记录以供分析，以及验证货物自始至终没有超出规定的温度范围。
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