既然医疗器材与行动科技做了结合，验证单位就必须要进一步对相关的产品进行检验。目的无非是希望能对医疗器材进行安全层面的把关。事实上，所有监管单位对于行动医疗设备的把关动作，都是针对设备的安全与风险进行更深度的评估。毕竟医疗产品的性质较为特殊，与一般消费性电子产品不同，医疗器材是用于支撑、辅助身体条件与状况较差的人来进行医疗与复健，自然这些产品在进入市场之前，就必须要有更为严谨的把关动作。

eHealth与mHealth应用差异。

UL亚洲区健康科学产业事业单位业务总监陈维斌指出，这些针对行动医疗器材所进行的把关工作，目的就只有一个：确保产品在使用上是『安全』、『有效』的。毕竟行动医疗产品是要直接使用在病人的身上，应用上必须尽可能将风险降到最低。因此安全与有效，正是行动医疗装置在设计上，最重要的两大方向。这是要确保所有行动医疗产品在上市之后，不仅有效，更能达到安全的效能。

事实上，要想投入行动医疗产业，就必须先了解eHealth与mHealth的差异。在医疗照护产业之中，将产品进行数字化，并融合信息科技产生e化，这就是eHealth。最好的例子，就是目前许多医生的X光片，都已经不像过去那样拿个X光片放在灯箱前面看了，而是透过数字化的X光数字档案，在计算机屏幕上直接进行检视。

至于mHealth，则是透过无线通信技术，进一步将医疗信息从手持装置或医疗设备之中，用无线技术传到医疗终端上，让医生可以直接透过这些信息来进行诊断，如此mobile化，正是mHealth。简单的说，只要是在eHealth的设备之中，透过有线技术来传输数据的，都可以称为是mHealth的范畴。