因应近年来高龄化及全球气候变迁趋势，现行医药品耗时的批次制造遭逢挑战。在国际医药法规协和会（简称ICH），建立连续制造技术及制程品质管控指导方针後，美国、欧盟和日本均积极投入连续、低碳与智慧化产线开发，因此推动台湾医药制程升级，降低能源消耗，接轨国际争取市场商机，已势在必行。

为积极扶植制药产业开发高值药品，产业发展署自2023年7月起持续办理高值药品主题式研发计画，至今已有11家厂商获计画补助，开发的相关药品预计於2025年起。

然而，因台湾药品连续制造技术尚在初期，产业需累积制造经验，由经济部产业发展署委托财团法人医药工业技术发展中心（药技中心）协助，与机械、资通讯商进行跨域整合，於现有制药产线设备上，运用「制程分析技术（Process Analytical Technology ,PAT）」达到最小设备调整及搜集建立叁数，达到即时监控以优化生产排程。

另结合国外连续制造制程概念，进行生产设备之软体及硬体设计，规划符合卫生法规要求的制程设备；并整合制程分析技术，建立完整品质监控资料库，改善制程效率达到品质一致，期带动台湾制药品质及量能升级，强化承接国外委托开发制造的合作优势。

为积极扶植制药产业开发高值药品，产业发展署自2023年7月起持续办理高值药品主题式研发计画，鼓励厂商投入台湾首张学名药及运用新制程技术的产品开发、强化药品供应韧性，提升制药产业产值。至今已有11家厂商获计画补助，开发的相关药品预计於2025年起，陆续取得许可证上市，扩张後续临床效益。

另使台湾制药产业汲取国际新制程资讯，拓展药品研发及策略布局，由产业发展署办理「新制程技术推广」及「市场与临床运用」研讨会，也邀请创新技术代表厂商台新药公司、汉达生技医药公司及美时化学制药公司，以及阳明交通大学教授黄奇英与亚太专利事务所带动产业交流，分享高值药品开发、专利布局与利基分析等实务经验，深入了解国际市场脉动。