因應近年來高齡化及全球氣候變遷趨勢，現行醫藥品耗時的批次製造遭逢挑戰。在國際醫藥法規協和會（簡稱ICH），建立連續製造技術及製程品質管控指導方針後，美國、歐盟和日本均積極投入連續、低碳與智慧化產線開發，因此推動台灣醫藥製程升級，降低能源消耗，接軌國際爭取市場商機，已勢在必行。

為積極扶植製藥產業開發高值藥品，產業發展署自2023年7月起持續辦理高值藥品主題式研發計畫，至今已有11家廠商獲計畫補助，開發的相關藥品預計於2025年起。

然而，因台灣藥品連續製造技術尚在初期，產業需累積製造經驗，由經濟部產業發展署委託財團法人醫藥工業技術發展中心（藥技中心）協助，與機械、資通訊商進行跨域整合，於現有製藥產線設備上，運用「製程分析技術（Process Analytical Technology ,PAT）」達到最小設備調整及蒐集建立參數，達到即時監控以優化生產排程。

另結合國外連續製造製程概念，進行生產設備之軟體及硬體設計，規劃符合衛生法規要求的製程設備；並整合製程分析技術，建立完整品質監控資料庫，改善製程效率達到品質一致，期帶動台灣製藥品質及量能升級，強化承接國外委託開發製造的合作優勢。

為積極扶植製藥產業開發高值藥品，產業發展署自2023年7月起持續辦理高值藥品主題式研發計畫，鼓勵廠商投入台灣首張學名藥及運用新製程技術的產品開發、強化藥品供應韌性，提升製藥產業產值。至今已有11家廠商獲計畫補助，開發的相關藥品預計於2025年起，陸續取得許可證上市，擴張後續臨床效益。

另使台灣製藥產業汲取國際新製程資訊，拓展藥品研發及策略佈局，由產業發展署辦理「新製程技術推廣」及「市場與臨床運用」研討會，也邀請創新技術代表廠商台新藥公司、漢達生技醫藥公司及美時化學製藥公司，以及陽明交通大學教授黃奇英與亞太專利事務所帶動產業交流，分享高值藥品開發、專利佈局與利基分析等實務經驗，深入了解國際市場脈動。